Aos 35 Anos, Mulher Descobre Síndrome de Down
Se existe algo que poderia facilmente ser confundido com o enredo de um filme, é a história de Izabel Rodrigues Monteiro da Silva, uma goiana de 70 anos. Imagine só: aos 35 anos, ela foi confrontada com um diagnóstico inesperado de Síndrome de Down.
Do nascimento ao diagnóstico de síndrome de Down
O que torna essa história ainda mais intrigante é que a revelação só aconteceu porque Izabel nutria o sonho de ser mãe. Enfrentando dificuldades para engravidar, ela procurou um médico especializado em fertilidade. Foi então que, sem nunca suspeitar de qualquer condição genética, Izabel descobriu sua condição de síndrome de Down.
família
Trajetória
Criada na zona rural de Morrinhos, no interior de Goiás, Izabel viveu a maior parte de sua vida sem um diagnóstico preciso. Sendo a caçula de uma família numerosa de 19 filhos, sua condição passou despercebida.
As dificuldades típicas associadas à síndrome, como atraso no desenvolvimento motor e na fala, foram atribuídas ao fato de ser a mais nova e de receber muitos cuidados. Cristinna Maria Cândida da Silva, administradora de empresas de 33 anos e filha de Izabel, revelou à revista Galileu:
Que apesar de frequentar a escola rural, sua mãe logo parou de estudar devido às dificuldades em acompanhar a turma. Sua avó a ensinou a ser uma boa dona de casa, proporcionando-lhe estímulos domésticos.
Com o tempo, a deficiência intelectual de Izabel tornou-se mais evidente, e as pessoas começaram a notar suas diferenças, levando a comentários sobre sua capacidade mental.
No entanto, nada disso impediu Izabel de construir uma família. Ela continuou a receber apoio e orientação de sua avó e de sua filha ao longo dos anos. Sua jornada é um testemunho da força interior e da resiliência que podem existir mesmo diante de circunstâncias desafiadoras.
Desvendando a Síndrome de Down: O Que Você Precisa Saber
A síndrome de Down, também conhecida como trissomia do cromossomo 21, é uma condição genética que surge de um erro durante a divisão celular embrionária. Este distúrbio resulta em três cópias do cromossomo 21, ao invés das duas comuns.
O termo “síndrome” refere-se a um conjunto de sinais e sintomas, enquanto “Down” é uma homenagem ao médico pediatra inglês John Langdon Down, pioneiro em descrever clinicamente esses traços distintivos em 1866.
Embora a origem exata da síndrome de Down ainda não seja completamente compreendida, ela é a alteração cromossômica mais frequente em seres humanos, sendo também a principal causa de deficiência intelectual na população.
Por meio desse entendimento, podemos promover uma maior conscientização e compreensão sobre essa condição, abrindo caminho para uma sociedade mais inclusiva e empática.
